Idiopatická plicní fibróza (IPF) je stav plic, který postihuje více než 130 000 Američanů. Přesto je IPF poměrně neznámá podmínka.
IPF způsobuje tkáň v plicích, aby se zjizvily a zhrubly. Tato jizva se zhoršuje. Poškozená plicní tkáň nemůže užívat kyslík tak efektivně, což ztěžuje dýchání. Termín "idiopatická" znamená, že na rozdíl od některých případů plicní fibrózy lékaři nejsou schopni přesně určit přesnou příčinu.
Možné příčiny
V závislosti na anamnéze a životním stylu existuje mnoho možných příčin IPF. Ve většině případů lékaři nevědí přesně, co způsobuje plicní fibrózu. Je to pravděpodobně způsobeno kombinací environmentálních a genetických faktorů.
Znečištění a toxiny
Předpokládá se, že expozice vůči znečištění životního prostředí, domácnosti a pracovních sil přispěje k IPF. Pravděpodobnost je vyšší při dlouhodobé a dlouhodobé expozici. Některé příčiny jsou:
- azbest
- prach ze siliky a tvrdých kovů
- ptáků
- domácí prach
- obilí a prach z dřeva
- prachu, výkrmů a částic z doby skotu a jiných druhů chovu
- toxické výpary
Radiační léčba
Radiační terapie v blízkosti hrudníku, podobně jako při léčbě rakoviny prsu a plic, může vést k jizvové tkáni v plicích. Závažnost plicní fibrózy obecně závisí na tom, kolik plic je vystaveno záření, délce léčby a úrovni záření.
Předchozí nebo existující nemoci
Virové infekce mohou být možnými příčinami IPF, jako jsou:
- hepatitida C
- HIV
- chřipka A
- Epstein-Barr (virus odpovědný za mononukleózu)
- herpes virus 6
- zápal plic
Existují další zdravotní stavy, které jsou spojeny s plicní fibrózou, jako je tuberkulóza, revmatoidní artritida a lupus. Může také hrát roli gastroezofageální refluxní nemoc (GERD). To je si myslel, že ti, kteří trpí GERD může vdechovat kapičky obsahu žaludku do plic, což vede k tvorbě jizev tkáně.
Léky
Některé léky jsou také považovány za spojené s IPF. Některé z nich jsou chemoterapeutické léky methotrexát, bleomycin a cyklofosfamid. Některé srdeční léky mohou být také na vině, jako beta blokátor propranolol a arytmus amiodaron arytmie. Druhou třídou léků, které byly zkoumány za svou úlohu v idiopatické plicní fibróze, jsou antibiotika, zejména sulfasalazin a nitrofurantoin.
Genetické faktory
Není známo o možné genetické komponentě IPF. I když se zdá, že existuje dědičná vazba nebo spojení, v této oblasti je zapotřebí více výzkumu.
Symptomy
Hlavním příznakem IPF je dýchavičnost. Toto pochází z toho, že plic není schopen efektivně přinést kyslík a přenést ho do krevního řečiště. Mezi další příznaky patří:
- únava
- ztráta hmotnosti, která nesouvisí se změnami stravování nebo cvičením
- suchý kašel, který trvá 30 dní nebo déle
- praskavý zvuk v plicích
- bolesti svalů a kloubů
- rozšířené, zaoblené špičky prstů a nehtů, známé jako klubbing
Rizikové faktory
Určité faktory mohou zvýšit vaše riziko pro vývoj IPF. Tyto zahrnují:
- věk (mezi 40 a 70 lety)
- mužské pohlaví
- kouření cigaret (předchozí nebo aktuální)
- pracovat kolem znečištění, jako je prach nebo výpary
- rodinná historie IPF
Zatímco IPF je stále špatně srozumitelná jak širokou veřejností, tak i lékařskou komunitou, existuje několik organizací, které vedou boj za další výzkum, který by vyhledal lék. Vzhledem k zvyšování povědomí a pokroku v oblasti výzkumu existuje naděje, že brzy bude znát více informací o tom, odkud pochází tato podmínka a jak se s ní bojovat.
