Pečlivě jsme si vybrali tyto neziskové organizace, protože se aktivně vzdělávají, inspirují a podporují lidi žijící s lupusem a jejich blízkými. Nominujte pozoruhodný neziskový tým, že nám pošlete e-mail [email protected].
Lupus je chronické onemocnění postihující nejméně 161 000 lidí ve Spojených státech. Autoimunitní nemoc, spouští zánět v celém těle a může ovlivnit klouby, kůži, plíce a další. To může způsobit bolest, únavu a někdy i smrt.
Lupus může být obtížné diagnostikovat a někteří lidé žijí s příznaky onemocnění léta předtím, než vědí skutečný příběh za jejich zdravotními problémy. Zatímco včasná diagnóza může vést k účinnější léčbě, tato léčba často způsobuje vedlejší účinky téměř stejně nepříjemné jako samotná nemoc.
Tyto špičkové neziskové organizace se snaží rozdělit životy těch, kteří jsou touto chorobou postiženi.
Lupus nadace Ameriky
Lupus Foundation of America pracuje na tom, aby lidé s lupusem měli přístup k účinnému a bezpečnému léčení a aby zkrátili dobu, po kterou lidé dostávají diagnózu. Nadace má kapitoly v celé zemi, z nichž každá přispívá k cílům na národní úrovni a podporuje lidi s lupusem ve svých komunitách. Jejich webová stránka je cenným zdrojem a obsahuje stránku o tom, jak se můžete zapojit - například psaním vašich zákonodárců, účastí v klinických studiích, získáváním peněz, účastí na fundraisingových procházkách a získáním advokáta lupus.
Podejte je @LupusOrg
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance, se sídlem v New Yorku, pracuje na získávání peněz na podporu vědců, kteří pracují na zlepšení léčby a dosažení lupus kúry. Věří, že dobře financovaný výzkum je nejlepší způsob, jak mohou podpořit mnoho lidí žijících s touto chorobou. Jejich webové stránky obsahují mnoho užitečných nástrojů, včetně informací o veškerém svém úsilí a dokonce i odkazů na zdroje poskytující finanční pomoc lidem žijícím s lupusem.
Podejte je @LupusResearch
Lupus nadace severní Kalifornie
Společnost Lupus, založená v roce 1978 jako Nadace Bay Area Lupus, je známá organizace s pověstnou pověstí. Snaží se poskytnout lidem s lupusem v Kalifornii přístup k sociálním, vzdělávacím a lékařským zdrojům ve více jazycích. Konají se konference, podpůrné skupiny a zápasí lidé v programu Lupus Buddy. Máme rádi, že nabízejí možnost předplatit své aktualizace prostřednictvím textové zprávy, a tím usnadnit a zpřístupnit informovanost.
Podejte je @ LFNC
Lupus Kanada
Jeden z 1 000 Kanaďanů žije s lupusem, podle Lupus Canada. Tato organizace se snaží spojit tyto lidi pod jednou střechou, kde mohou získat přístup ke vzdělávacím materiálům, zdrojům pro léčbu a podpoře lidí, kteří vědí, jaké to je žít s touto chorobou. Jejich stránky jsou plné mnoha užitečných nástrojů, včetně lupus-přátelské recepty a odkazy na výzkumné aktualizace. Zvláště si vážíme jejich katalogu vzdělávacích videí, které obsahují jak osobní příběhy, tak informační souhrny.
Podejte je @LupusCanada
Světový den lupusu
Více než pět milionů lidí na celém světě žije s lupusem. Světový den lupusu sdružuje organizace lupusů z celého světa, z nichž každá má podobné úkoly zvyšování povědomí, zlepšení přístupu k léčbě a financování výzkumu lupusu. V roce 2017 Světová federace lupus oslavila 14. ročník Světového dne lupusu, příležitost pro lidi z různých kultur, etnických skupin, pohlaví a národností, aby se sešli za společnou věc. Jejich webová stránka je nejen interaktivní leták pro tuto každoroční událost, ale užitečný zdroj pro každého, kdo je postižen tou chorobou.
Podejte je @worldlupusday
