Můj první rok s MS

Pin
Send
Share
Send

Učení, že máte roztroušenou sklerózu (MS), může vyvolat vlnu emocí. Nejprve vám může být ulevilo, že víte, co způsobuje vaše příznaky. Ale pak, myšlenky na to, že jste zdravotně postižení a museli jste použít invalidní vozík, vás může panicovat o tom, co bude před námi.

Přečtěte si, jak tři lidé s MS prošli prvním rokem a stále vedou zdravé a produktivní životy.

Marie Robidouxová

Marie Robidouxová měla 17 let, když jí byla diagnostikována MS, ale její rodiče a doktora ji uchovávali až do 18. narozenin. Byla zuřivá a frustrovaná.

"Byl jsem zničen, když jsem se nakonec dozvěděl, že mám MS," říká. "Trvalo mi několik let, než jsem se cítil dost pohodlně, abych někomu řekl, že mám MS. Připadalo mi to jako stigma. [Cítil jsem], jako by jsem byl paria, někdo, který by se zdržoval, abych se vyhnul. "

Stejně jako ostatní, její první rok byl obtížný.

"Strávil jsem měsíce, kdy jsem viděl dvojnásobek, nejvíce jsem ztratil používání nohou, měl rovnováhu, když jsem se snažil chodit na vysokou školu," říká.

Vzhledem k tomu, že Robidoux neměla žádnou chorobu, předpokládala, že je to "trest smrti." Domnívala se, že by v nejlepším případě skončila v pečovatelském zařízení s použitím invalidního vozíku a byla zcela závislá na ostatních.

Chtěla, aby věděla, že MS postihuje všechny ostatní jinak. Dnes je její mobilita poněkud omezená, pomocí hůlky nebo podpatku, aby jí pomohla chodit, a pokračuje v práci na plný úvazek.

"Dokázal jsem se přizpůsobit, někdy i přes mě sám, všem křivkovým míčům, které mě na MS vrhli," říká. "Mám rád život a užívám to, co mohu, když můžu."

Janet Perry

"U většiny lidí s MS se vyskytují známky, často ignorované, ale předem známky," říká Janet Perry. "Pro mě byl jsem jeden den v pořádku, pak jsem byl nepořádek, zhoršoval se a v pět dnech v nemocnici."

Její první příznak byl bolesti hlavy, následovaný závratě. Začala běhat do stěn a zažila dvojité vidění, špatnou rovnováhu a znecitlivění na levé straně. Zjistila, že sama pláče a ve stavu hysterie bez důvodu.

Přesto, když byla diagnostikována, měl první pocit pocit úlevy. Lékaři si dříve mysleli, že její první MS záchvat byl mrtvice.

"Nebyla to amorfní trest smrti," říká. "Mohlo by to být zacházeno. Mohl bych bez této hrozby žít. "

Samozřejmě, cesta nebyla snadná. Perry se musel vzpamatovat, jak chodit, jak vystoupat po schodech, a jak otáčet hlavou, aniž by cítil záblesk.

"Byl jsem unavený víc než cokoli jiného s neustálým úsilím všech," říká. "Nemůžete ignorovat věci, které nefungují, nebo to funguje jen tehdy, když o nich přemýšlíte. To vás přiměje k tomu, abyste si byli vědomi a v tomto okamžiku. "

Naučila se být více vědomá a přemýšlela o tom, co její tělo fyzicky dokáže a nemůže dělat.

"MS je zvláštní nákaza a protože útoky nelze předvídat, je rozumné plánovat dopředu," říká.

Doug Ankerman

"Myšlenka na MS mě spotřebovala," říká Doug Ankerman. "Pro mě byla MS horší než moje tělo."

Ankermanův primární lékař podezíral MS poté, co si stěžoval na znecitlivění v levé ruce a tuhost v pravé noze. Celkově tyto příznaky zůstaly během prvního roku velmi konzistentní, což mu umožnilo skrýt se před onemocněním.

"Neřekl jsem rodičům asi šest měsíců," říká. "Když jsem je navštívil, dostal bych se do koupelny, abych udělal své razítko jednou týdně. Vypadala jsem zdravě, tak proč dělat zprávy? "

Při pohledu zpátky, Ankerman si uvědomí, že popírat jeho diagnózu a "tlačit ji hlouběji do skříně", byla chyba.

"Cítím, že jsem ztratil pět nebo šest let svého života, když jsem hrál popření," říká.

Během posledních 18 let se jeho stav postupně snižoval. Používá několik pomůcek na pohyb, včetně hole, ručních ovládacích prvků a kolečkového křesla. Ale nedovoluje, aby se tyto zavěšení zpomalily.

"Jsem teď na tom místě s mým MS, který mě vyděsil, když jsem byl poprvé diagnostikován, a uvědomuji si, že to není tak špatné," říká. "Jsem mnohem lepší než mnoho s MS a jsem vděčný."

Toulec

Zatímco MS postihuje všechny jiné osoby, mnoho z nich prožívá stejné boje a obavy v prvním roce po diagnóze. To může být obtížné se vyrovnat s vaší diagnózy a naučit se přizpůsobit se životu MS. Ale tito tři jedinci dokazují, že se můžete pohybovat kolem té počáteční nejistoty a starostí a překračovat vaše očekávání do budoucna.

Pin
Send
Share
Send