Co se stane, když jste nuceni strávit svůj život s něčím, o co jste nepožádal?
Zdraví a wellness se dotýkají každého z nás jinak. Toto je příběh jedné osoby.
Když uslyšíte slova "celoživotní přítel", to, co často přichází na mysl, je sourozenec, partner, nejlepší přítel nebo manžel. Ale tato slova mi připomínají Valentýn, což je doba, kdy jsem potkal svého nového celoživotního přítele: roztroušenou sklerózu (MS).
Stejně jako jakýkoli vztah se můj vztah s MS nestal za den, ale začal postupovat měsíc dříve.
Byl to leden a po přestávce na dovolenou jsem se vrátil na vysokou školu. Vzpomínám si, že jsem byl nadšený, že jsem začal nový semestr, ale také se obávám několika nadcházejících týdnů intenzivního tréninku lakrosových tréninků. Během prvního týdne zpět měl tým kapitánské praktiky, které vyžadují méně času a námahy než praktiky s trenéry. Dává studentům čas se přizpůsobit tomu, aby se vrátili do školy a začali s vyučováním.
Navzdory tomu, že musel dokončit trest jonsie run (aka a 'trest trestu' nebo nejhorší běh vůbec), týden kapitánovy praxe byl příjemný - lehký, beztlakový způsob, jak cvičit a hrát lakros se svými přáteli. Ale v pátek jsem se vytratil, protože se mi levá paže intenzivně brala. Šel jsem se mluvit s atletickými trenéry, kteří mi prohlédli ruku a provedli několik zkoušek rozsahu pohybu. Postavili mě se stimulačním a tepelným ošetřením (také známým jako TENS) a poslali mě domů. Bylo mi řečeno, že se příští den vrátím za stejnou léčbu a já jsem sledoval tuto rutinu po dobu dalších pěti dnů.
Během této doby se brnění zhoršilo a moje schopnost pohybovat se mi pažemi se značně snížila. Brzy se objevil nový pocit: úzkost. Měl jsem tento ohromující pocit, že lakrosová divize I je příliš, vysoká škola byla příliš mnoho a všechno, co jsem chtěla, bylo, abych byl doma s rodiči.
Kromě mé nově zjištěné úzkosti byla moje paže v podstatě paralyzována. Nedokázal jsem pracovat, což mi způsobilo, že jsem přišel o první oficiální praxi sezony 2017. Po telefonu jsem plakala k rodičům a prosila jsem, abych se vrátila domů.
Věci se jasně nezlepšily, takže školitelé nařídili rentgenové rameno a rameno. Výsledky se vrátily do normálu. Strike jeden.
Brzy poté jsem navštívil své rodiče a šel se podívat na mé ortopedické rodné město, které moji rodina důvěřovala. Prohlédl mě a poslal mě na rentgen. Opět byly výsledky normální. Strike dvě.
"První slova, která jsem viděl, byla:" Zřídka, léčba může pomoci, ale neexistuje lék. " - Grace Tierneyová, studentka a MS, kteří přežili
Pak ale navrhl MRI páteře a výsledky ukázaly abnormalitu. Nakonec jsem měl nějaké nové informace, ale mnoho otázek bylo stále ještě nezodpovězeno. Jediné, co jsem v tu chvíli věděl, bylo, že na mém vyšetření M-páteřní anomálie byla abnormalita a že jsem potřebovala další MRI. Mírně ulevilo, že jsem začínal dostávat nějaké odpovědi, vrátil jsem se do školy a předal zprávu svým trenérům.
Po celou dobu jsem si myslela, co se děje, bylo svalnatý a souvisí s poškozením lakrosem. Ale když jsem se vrátil k dalšímu MRI, zjistil jsem, že to má co dělat s mým mozkem. Najednou jsem si uvědomil, že to nemusí být jen jednoduché zranění.
Dále jsem se seznámil s mým neurológem. Vzala krev, provedla několik fyzických testů a řekla, že chce ještě další MRI mozku - tentokrát s kontrastem. Udělali jsme to a já jsem se vrátil do školy s pořadím, abych znovu viděl neurologa v pondělí.
Byl to typický týden ve škole. V mých třídách jsem hrál dohromady, protože jsem kvůli návštěvám lékaře tak hodně postrádal. Pozorovala jsem praxi. Předstíral jsem, že jsem normální vysokoškolák.
Pondělí 14. února přijela a ukázala jsem se na jmenování svého lékaře, aniž by mi v těle působil nervový pocit. Myslel jsem, že mi řeknou, co je špatné a opraví moje zranění - jednoduché, jak to může být.
Volali moje jméno. Vešel jsem do kanceláře a posadil se. Neurologík mi řekl, že mám MS, ale netušila jsem, co to znamená. Na příští týden objednala vysoké dávky IV steroidů a řekla mi, že mi to pomůže. Nařídila sestře, aby přišla do mého bytu a vysvětlila, že zdravotní sestra postaví můj přístav a že tento přístav zůstane ve mně na příští týden. Jediné, co jsem musel udělat, bylo propojit mou IV bublinu s steroidy a počkat dvě hodiny, než se do tela kapaly.
Žádná z těchto registrovaných ... až do konce schůzky a já jsem byl v autě přečtením shrnutí, které uvádí "Graceova diagnóza: roztroušená skleróza".
Myslel jsem, První slova, která jsem viděla, byla: "Zřídka, léčba může pomoci, ale neexistuje lék." JE. NE. LÉK. Tehdy mě to skutečně zasáhlo. Právě v tomto okamžiku jsem se seznámil s celoživotním přítelem, MS. Nechtěla jsem si to ani chtít, ale přesto jsem se na ní zasekl.
V měsících následujících po mé diagnóze MS jsem se cítil obavami, že bych někomu řekl, co se mnou děje špatně. Všichni, kteří mě viděli ve škole, věděli, že se něco stalo. Seděla jsem z praxe, hodně jsem se neúčastnila kvůli schůzkám a každý den dostávala vysoké dávky steroidů, které způsobily, že tvář vypadá jako puškvorka. Aby to ještě zhoršilo, měla jsem náladu a chuť k jídlu na zcela jiné úrovni.
Teď už byl v dubnu a nejen že mne zbláznila ruka, ale moje oči začaly dělat tuto věc, jako by mi tancovaly v hlavě. Všechno to dělá škola a lakrosa naprosto obtížná. Můj doktor mi řekl, že dokud mé zdraví nebude pod kontrolou, musím odstupovat z tříd. Sledoval jsem jeho doporučení, ale při tom jsem ztratil svůj tým. Už jsem nebyl žákem, a proto jsem nemohl sledovat cvičení ani používat atletickou tělocvičnu. Během her jsem musel sedět ve stáncích. Byly to ty nejtěžší měsíce, protože jsem se cítil, jako bych ztratil všechno.
V květnu se věci začaly uklidňovat a začal jsem si myslet, že jsem byl jasný. Všechno o předchozím semestru se zdálo, že skončilo a bylo to v létě. Znovu jsem se cítil "normální"!
Bohužel to netrvalo dlouho. Brzy jsem si uvědomil, že nikdy nebudu normální znovu, a pochopil jsem, že to není špatná věc. Jsem 20letá dívka žijící s celoživotním onemocněním, které mě ovlivňuje každý den. Trvalo to dlouho, než se přizpůsobili této skutečnosti fyzicky a psychicky.
Zpočátku jsem utíkal z mé nemoci. Neřekl bych o tom. Chtěl bych se vyhnout všemu, co mi to připomnělo. Dokonce jsem se předstíral, že už nemám nemoc. Snažil jsem se znovu objevit místo, kde nikdo nevěděl, že jsem nemocná.
Když jsem přemýšlela o mé MS, hrozivé myšlenky proběhly v hlavě, že jsem byl kvůli tomu hrubý a zkažený. Něco se mnou nedalo a všichni o tom věděli. Pokaždé, když jsem si tyto myšlenky vzal, běžel jsem ještě daleko od mého onemocnění. MS můj život zničil a já bych ho nikdy nevrátil.
Teď, po několika měsících popírání a sebejistoty, jsem přijal, že mám nového celoživotního přítele. A i když jsem ji nevybrala, je tady, aby zůstala. Souhlasím s tím, že všechno je teď jiné a nebude se to vrátit zpátky - to je v pořádku. Stejně jako jakýkoli vztah, je třeba pracovat na tom, a vy nevíte, co to jsou, dokud jste na nějakou dobu neměli vztah.
Teď, když jsme s MS a já jsme byli po dobu jednoho roku přátelé, vím, co potřebuji, aby tento vztah fungoval. Nenechám to, aby mi MS nebo náš vztah už definovali. Místo toho budu čelit výzvam a řešit je každým dnem. Neodděluji se mu a nechám čas, abych mi prošla.
Šťastný den svatého Valentýna - každý den - pro mne a pro celoživotní přítele, roztroušenou sklerózu.
Grace je 20 let stará milenka na pláži a všechno vodní, divoký atlet a někdo, kdo vždy hledá dobré časy (gt) stejně jako její iniciály.
