Co je to test na obrazovce s trojitou značkou?
Test triple marker screen je také známý jako trojitý test, multiple marker test, multiple marker screening a AFP Plus. Analyzuje, jak pravděpodobně má nenarozené dítě určité genetické poruchy. Zkouška měří úrovně tří důležitých látek v placentě:
- alfa-fetoprotein (AFP)
- lidský chorionický gonadotropin (HCG)
- estriol
Triple marker screening se provádí jako krevní test. Používá se u žen, které jsou 15 až 20 týdnů těhotné. Alternativou k tomuto testu je test čtyřnásobného markeru, který také zkoumá látku nazývanou inhibin A.
Co dělá test trojitého štítku?
Test triple marker screen prověřuje vzorek krve a detekuje hladiny AFP, HCG a estriolu.
AFP: Protein produkovaný plodem. Vysoká hladina tohoto proteinu může naznačovat určité potenciální vady, jako jsou defekty neurální trubice nebo selhání plodového břicha.
HGC: Hormon produkovaný placentou. Nízké hladiny mohou naznačovat potenciální problémy s těhotenstvím, včetně možného potratu nebo mimoděložního těhotenství. Vysoká hladina HGC může znamenat molární těhotenství nebo mnohočetné těhotenství se dvěma nebo více dětmi.
Estriol: Estrogen, který pochází jak z plodu, tak z placenty. Nízká hladina estriolu může znamenat riziko vzniku dítěte s Downovým syndromem, zvláště když je spárován s nízkými hladinami AFP a vysokými hladinami HGC.
Abnormální úrovně
Abnormální hladiny těchto látek mohou naznačovat přítomnost:
- defekty neurální trubice, jako je spina bifida a anencephaly
- více dětí, jako jsou dvojčata nebo trojčata
- nevhodná časová osa, kdy je těhotenství dále nebo ne tak daleko, jak se kdysi myslelo
Abnormální hladiny mohou rovněž indikovat Downův syndrom nebo Edwardsův syndrom. Downův syndrom nastává, když plod rozvíjí další kopii chromozomu 21. Může způsobit zdravotní potíže a v některých případech poruchy učení. Edwardsův syndrom může způsobit rozsáhlé zdravotní komplikace. V prvních měsících a rokách po porodu jsou někdy život ohrožující. Pouze 50 procent plodů s tímto stavem přežívá až do narození podle Nadace Trisomy 18.
Kdo má z testu triple marker screen výhodu?
Testy s trojitou markerovou obrazovkou pomáhají budoucím rodičům připravovat a hodnotit možnosti. Také varují lékaře, aby pozorně sledovali plod kvůli dalším známkám komplikací.
Test je často doporučován ženám, které:
- jsou starší 35 let
- mít rodinnou anamnézu vrozených vad
- mít cukrovku a užívat inzulín
- byly vystaveny vysokým hodnotám radiace
- měla během těhotenství virovou infekci
Jaký přípravek se používá při testu trojitých markerů?
Ženy se nemusí připravovat na test trojitého markeru. Neexistují předem žádné požadavky na jídlo nebo pití.
Navíc neexistují žádná rizika související s provedením testu triple marker screen.
Jak se provádí test trojitého markeru?
Test triple marker screen je spravován v nemocnici, v klinice, v ordinaci lékaře nebo v laboratoři. Proces je podobný jakémukoli jinému krevní zkoušce.
Lékař, zdravotní sestra nebo laboratorní pracovník vyčistí náplast pokožky, do které jehlu vloží. Budou pravděpodobně umístit gumový pás nebo jiné utahovací zařízení na ruku, aby se žíla více přístupná. Zdravotničtí pracovníci poté vloží jehlu k tomu, aby nakreslil krev a odstraní ji, jakmile je lahvička plná. Očistěte místo injekce vatovým tampónem nebo jiným absorpčním materiálem a položte na ránu obvaz.
Krev se pak posílá do laboratoře k posouzení.
Neexistují žádné vedlejší účinky pro testy triple marker screen. Můžete se setkat se slabým nepohodou kvůli jehlu, který je používán k odběru krve, ale rychle zmizí.
Řešení partnerů pro zdravotní péči
Získejte odpovědi od doktora v minutách, kdykoli
Máte zdravotní otázky? Spojte se s osvědčeným, zkušeným lékařem online nebo telefonicky. Pediatři a další specialisté jsou k dispozici 24 hodin denně.
Jaké jsou výhody testu trojitého markeru?
Zkouška triplem marker screen může indikovat potenciální komplikace s těhotenstvím, stejně jako přítomnost více plodů. To pomáhá rodičům připravit se na porod. Pokud jsou všechny výsledky testů normální, rodiče vědí, že je méně pravděpodobné, že budou mít dítě s genetickou poruchou.
Jaké jsou výsledky testu trojitého markeru?
Výsledky testu triple marker screen ukazují pravděpodobnost, že dítě má genetickou poruchu, jako je Downův syndrom nebo spina bifida. Výsledky testů nejsou neomylné. Oni pouze ukazují pravděpodobnost a mohou být indikací pro další testování.
Lékaři často zvažují několik dalších faktorů, které mohou ovlivnit výsledky testů. Tyto zahrnují:
- hmotnost matky
- její etnickou příslušnost
- její věk
- bez ohledu na to, zda má cukrovku
- jak daleko podél ona je v jejím těhotenství
- zda má nebo nemá více těhotenství
Další kroky
Rodiče, kteří dostávají negativní indikátory na testu s trojitou markerovou obrazovkou, se pak musí rozhodnout, jaké kroky mají podniknout. Zatímco abnormální výsledky se mohou týkat, nemusí nutně znamenat, že je ještě něco starat. Místo toho jsou dobrým indikátorem pro zkoumání dalších testů nebo monitorování.
V případě abnormálních výsledků lze objednat amniocentézní test. V tomto testu se vzorek plodové vody odebírá z dělohy pomocí tenké, duté jehly. Tento test může pomoci zjistit genetické stavy a infekce plodu.
Pokud vaše výsledky ukazují vysokou hladinu AFP, lékař pravděpodobně poradí podrobný ultrazvuk, aby vyšetřil plodovou lebku a páteř pro defekty neurální trubice.
Ultrazvuk může také pomoci zjistit věk plodu a kolik plodů nese žena.
