Znalost je síla, ale ne v případě genetických rizik. Nedávná studie naznačuje, že jednoduchá znalost genetických rizik velmi ovlivňuje fyziologii těla. Důsledky genetického testování jsou složitější, než si vědci mysleli dříve.
Jaký je hlavní problém s genetickým testováním?
Během 10 let vědci identifikovali genetické rizikové faktory pro určité nemoci. Testy DNA se staly rychlejší, levnější, přesnější a dostupnější pro širokou veřejnost.
Každý rok získávají miliony lidí přístup k informacím o jejich genetickém riziku Alzheimerovy choroby.
Podle některých odhadů si pouze v roce 2017 1 z 25 lidí ve Spojených státech objednalo personalizované genetické testy.
Jedním z důvodů, proč odborníci provádějí tyto testy, je informovat osobu o možných důsledcích.
Vědci věřili, že by mohli pacientům motivovat ke změně životního stylu, aby snížili riziko.
Placebo a nocebo: Jakou roli hrají tyto jevy v testech DNA?
Probíhá debata o tom, zda znalost genetických rizikových faktorů může lidi motivovat ke změně jejich životního stylu. Existují důkazy, že znalost rizik má negativní dopad na lidi.
Nová studie o povaze lidského chování se k této nové oblasti přibližuje z trochu jiného směru. Vědci v tom přemýšlejí, zda pouhé získání informací o genetickém riziku může změnit individuální riziko.
Účinek placeba je tak silný, že ve studiích může mít stejný účinek jako skutečná léčiva.
Opak placeba (nocebo) - když má „figurína“ nepříznivý vliv na člověka. Jak vysvětlují odborníci ze Stanfordu, pouhé odhalení potenciálních vedlejších účinků drog může zvýšit jejich prevalenci. I když dodavatelé zdůrazňují, že tyto vedlejší účinky jsou náhodné nebo vzácné, vyskytují se.
Geny cvičení a obezity: Jak jednoduché automatické návrhy změnily lidi
Studijní skupina řekla 116 účastníkům, že testovali vztah mezi DNA a stravou. Každý účastník složil test fyzické aktivity, aby zhodnotil své schopnosti. Výzkumný tým jim dal jídlo. Po jídle vědci změřili hladiny určitých peptidů, aby vyhodnotili, jak hladoví nebo plní byli účastníci.
V závěrečné fázi vědci zkoumali genom každého účastníka do dvou genů. Jeden byl spojen s fyzickou aktivitou a druhý s obezitou. Jak se očekávalo, během cvičení a krevních testů po jídle mohli vědci vidět malé rozdíly spojené s těmito specifickými genovými variantami.
O týden později se účastníci vrátili na druhou část experimentu. Tentokrát jim vědci odhalili genetické výsledky. Vědci dali jedné skupině správná data a druhé nesprávné. Lidé s geny, které je chrání před obezitou, věřili, že mají gen obezity, a naopak.
Po studii se účastníci opět přihlásili ke sportu a po jídle podstoupili analýzy. Jak vědci očekávali, nové znalosti účastníků o jejich genetickém riziku mohou změřit jejich fyziologii měřitelným způsobem.
Lidé, kteří si uvědomili, že mají ochranný gen proti obezitě, měli 2,5krát více nasyceného hormonu. Naopak lidé, kteří, jak říkají vědci, jsou náchylní k obezitě, nevykazují téměř žádné fyziologické změny.
Jinými slovy, účastníci vykázali výrazně horší výsledky testů, pokud se domnívali, že jsou náchylní k horším výsledkům. Nejvýraznější v těchto výsledcích je síla účinku. Někdy byl účinek genů na fyziologii jednotlivce menší než účinek jednoduchých frází o (neexistujícím) genetickém riziku.
Specialisté plánují pokračovat ve svém výzkumu. Přední vědkyně Alia Krum dospěla k závěru, že testy DNA jsou nadhodnoceny. Negativní výsledky genetického testování mohou lidem způsobit dlouhodobé a fyziologické poškození. Proto se doporučuje před provedením testů zvážit všechna rizika a přínosy.
