Drahé krásné dámy,
Jmenuji se Natalie Archerová a já jsem 26letý australský žijící a prosperující v New Yorku.
Poprvé jsem začal mít příznaky endometriózy, když mi bylo kolem 14. Měl jsem bolest v dobách tak hroznou, že jsem nemohla chodit do školy, a jestli jsem jel, měla by mě maminka vyzdvihnout. Byl bych v plodné pozici a musel jsem strávit den nebo dva v posteli. Naštěstí mi matka uvědomila, že to není normální a vzal mě, abych se podíval na doktora.
Bohužel odpověď lékaře byla v podstatě ta bolest v období, která je součástí života. Řekli mi, že bych měla zkusit kontrolu nad porodem, ale ve 14, maminka a já jsme cítili, že jsem ještě mladý.
Několik let trvalo a začal jsem zažívat další příznaky - potíže s střevami, nadýmání a extrémní únavu. Bylo mi velmi těžké pokračovat ve své práci ve škole a ve sportu, který jsem hrál. Šla jsem se podívat na skupinu lékařů, od gynekologů po endokrinology. Nikdo nikdy neřekl slovo "endometrióza" ke mně. Jeden doktor dokonce řekl, že jsem příliš cvičil, a proto jsem byl tak unavený. Jiný doktor mě dal do podivné stravy, která mě přiměla rychle zhubnout. V příštích dvou letech jsme se nikam nedostali.
V tomto okamžiku jsem skončil v škole a mé příznaky se zhoršovaly. Nebyla jsem už jen měsíční bolest - každým dnem jsem bolest.
Konečně mi kolega zmínil o endometrióze a po pohledu na to trochu jsem si myslel, že příznaky odpovídají mojí. Přivedl jsem to k mému lékaři, který mě odkázal na odborníka na endometriózu. Jakmile jsem viděla odborníka, řekli mi, že moje příznaky odpovídají 100 procentům a mohly dokonce cítit endometriózní uzliny na pánevní vyšetření.
O několik týdnů později jsme naplánovali excizní operaci. Tehdy jsem zjistil, že mám těžkou endometriózu 4. stupně. Osm let poté, co jsem začal mít extrémní bolest, jsem konečně dostala diagnózu.
Ale nebylo to snadná cesta tam.
Jedním z mých největších obav, že bych se dostal do operace, bylo, že by nic nenalezli. Slyšel jsem tolik žen, které zažily něco podobného. Řekli jsme, že naše testy jsou negativní, lékaři neví, co je špatně, a naše bolest je psychosomatická. Právě jsme se zlikvidovali. Když jsem zjistil, že mám endometriózu, cítil jsem pocit úlevy. Nakonec jsem měl validaci.
Odtud jsem začal zkoumat, jak nejlépe zvládnout endometriózu. Existuje několik zdrojů, na které se můžete naučit, jako je Endopaedia a Nancy's Nook.
Podpora je také neuvěřitelně důležitá. Měl jsem štěstí, že moji rodiče, sourozenci a můj partner mě podporovali a nikdy mě nepochybovali. Ale byl jsem tak frustrovaný nedostatečností péče o ženy s podezřením na endometriózu. Takže jsem založil svou vlastní neziskovou organizaci. Můj spoluzakladatel Jenneh a já jsme vytvořili koalici pro endometriózu. Naším cílem je zvýšit povědomí mezi komunitou, vzdělávat odborníky v oblasti zdravotnictví a získat finanční prostředky na výzkum.
Pokud zažíváte extrémní bolest během endometriózy, jednou z nejlepších věcí, kterou můžete udělat, je ponořit se do komunity online. Dozvíte se hodně a máte pocit, že nejste sami.
Také se vyzbrojte s informacemi. A když máte tyto informace, jděte a bojujte za péči, kterou potřebujete. Zvláštní lékař, který vidíte, je neuvěřitelně důležitý. Nedostatek dostatečného povědomí o endometrióze mezi lékaři primární péče. Záleží jen na vás, abyste prozkoumali a našli lékaře, který se specializuje na endometriózu a provádí excizní chirurgii.
Pokud máte lékaře, který vás neposlouchá, snažte se najít někoho, kdo to bude. Bolest dělá ne stane se bez důvodu. Cokoli děláte, nevzdávejte se.
Milovat,
Natalie
Natalie Archerová vyrostla na slunném australském pobřeží, ale teď žije v New Yorku se svým milým příznivým přítelem a rozkošným zajíčkem Merkym. Poté, co studovala psychologii v Austrálii, pokračovala v dokončení svých ocenění ve výživové neurovědě. Je jedním ze zakladatelů společnosti Koalice endometriózy, neziskové organizace zaměřené na zvyšování povědomí, vzdělávání a financování výzkumu. Sledujte jí cestu Instagram.
