Téměř polovina dospělých Američanů - 117 milionů lidí - žije s chronickým onemocněním. A mnoho z nich žije s nemocí, která je "neviditelná".
Zatímco se ve výzkumu a léčbě těchto onemocnění uskutečnily velké pokroky, může být obtížné vzdělávat veřejnost o každodenních zkouškách a utrpeních s neviditelným onemocněním. Každý z našich čestníků nabízí svůj hlas, aby pomohl vzdělávat a povzbuzovat druhé.
Připojte se k nám, abychom poznali ty inspirativní vůdce, kteří pomáhají #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
Diskuse o sexu a sexualitě je často přehlížena v rozhovorech o chronických nemocech a onemocněních. Ale to neznamená, že lidé, kteří žijí s chronickými podmínkami, nemají také touhu být intimní.
Kirsten Schultzová, která sama dostala diagnózu několika stavů, uznala potřebu místa, kde lidé mohou bezpečně diskutovat o vztazích, chronických nemocech a sexu. Takže vytvořila blog Chronický sex, který má také podcast a hostí živé diskuse o sociálních médiích.
Schultz a další přispěvatelé řeší problémy se sexem a romantickými vztahy, neboť se týkají lidí žijících s chronickými chorobami. Spojte se s Kirstenem na Facebooku.
Tarryn, aka Tazzy Unmatched
Tazzy Untangled, nebo Tarryn, propojuje tipy na zdraví a životní styl do blogu, kde také diskutuje o svých zájmech ao svém osobním zdraví. 24-letá žena prošla laparoskopickou operací vaječníků, aby odstranila nádor a také žije s migrénami.
Tazzy sdílí recepty a další tipy pro životní styl, které jí pomohly. Ona také podrobně pojednává o operaci, co ostatní mohou očekávat, a nabízí poradenství po operaci. Spojte se s Tarrynem na Instagram.
Kate Fisher Speer
Po dlouhém boji s poruchami stravování, úzkostí, depresí, sebevražednými myšlenkami a nesprávnou bipolární diagnózou je Kate Speer stále tady. Ona oslavuje svůj život a bojuje a povzbuzuje ostatní, aby udělali totéž na svém blogu, pozitivně Kate.
Speer je pozitivní blogger a obhájce duševního zdraví. Vždycky se v ní setkává - v dobrých dnech a špatných dnech - aby lidem připomněla, že je zdravé a šťastné, stojí za to bojovat. Mnoho z jejích příspěvků zdůrazňuje, že život není dokonalý - ale ani my nejsme, a to je v pořádku. Spojte se s Kate na Instagram.
Shireen Hand
Shireen Hand žije s endometriózou již od 12 let, ale nedostala oficiální diagnózu až do 21. Měla čtyři operace, zkoušela různé léčebné postupy a má dítě, které se narodilo přes IVF.
Endometrióza: Můj život s vámi (EMLWY) je o jejích osobních bojích s endometriózou, fibromyalgií a hraniční osteoporózou. Shireen píše, aby zvýšila povědomí a nechala ostatní s jejími podmínkami vědět, že nejsou sami. Spojte se s Shireenem na Pinterest.
Caroline "Dívka s MS" Craven
Při cestě do Guatemaly Caroline Craven náhle ztratila rovnováhu a zrak. Po skalnatém návratu domů do Kalifornie dostala diagnózu roztroušené sklerózy (MS). Její diagnóza změnila mnoho věcí o svém životě, ale nezměnila své odhodlání. Cílem Caroline je prosperovat - nejenom přežít - s MS. Její blog povzbuzuje ostatní, aby tak učinili.
Dívka s MS nabízí spoustu tipů a prostředků pro lidi v jakékoli fázi MS. Caroline je také motivační řečník a dělá různé vystoupení, aby mluvila o MS a jak žít s tímto onemocněním. Spojte se s Caroline na Twitteru.
Todd Bello
Psoriáza může být fyzicky i duševně bolestivá pro lidi, kteří s ní žijí. Todd Bello zná ze zkušenosti, jak těžké je žít s autoimunitní nemocí. Při překonávání psoriázy vypráví příběhy členů své podpůrné skupiny a sdílí fotky a informace o fundraisingových akcích, které jsou prospěšné pro výzkum psoriázy.
Kromě poskytování zdrojů na svém blogu, Todd také dobrovolně spolupracuje s Národním nadací pro psoriázu a zůstává aktuální o nejnovějších možnostech léčby. Spojte se s Toddem na Instagram.
Nadace CHOPN
John W. Walsh a jeho dvojčata obdrželi diagnózy s genetickou formou CHOPN. Jeho diagnóza začala hledat informace, které nakonec vedly k založení Nadace CHOPN v roce 2004.
Nadace je nezisková organizace, která se věnuje financování výzkumu nových léčiv, které jsou jednodušší a cenově dostupné pro osoby s CHOPN a souvisejícími poruchami. Poskytuje také informace, zdroje a sociální síť pro osoby s CHOPN. Spojte se s nadací COPD na Facebooku.
Dan Lukasík
Pracovní stres může přispět k problematice duševního zdraví, zvláště pokud se již potýkáte s úzkostí nebo depresí. A být právníkem není přesně práce bez stresu.
Dan Lukašik uznal potřebu podpory v právním společenství. Před deseti lety zorganizoval podpůrnou skupinu a začal svůj blog pomáhat lidem v právnické profesi, kteří se zabývali depresí.
Co se týče právníků s depresí, Dan nabízí tipy a rady svým vrstevníkům. Dan od té doby produkoval dokument a přednášel o depresích, úzkosti a stresu. Spojte se s Danem na Twitteru.
Velmi dobře
Verywell pokrývá řadu chronických stavů a léčby. Články jsou napsány lékařskými odborníky a také recenzovány lékařem, který je certifikován správní radou. Každá podmínka je vysvětlena a jsou zkoumány různé způsoby léčby - tradiční i alternativní. Spojte se s uživatelem Verywell na Facebooku.
Natasha Tracy
Jako mladá žena žijící s bipolární poruchou chtěla Natasha Tracy místo, aby sdílela své myšlenky a zkušenosti. Začala psát Bipolární výbuch, blog, který se později stal známým v komunitě duševního zdraví.
Nataša spojuje své osobní zkušenosti s bipolárními skutečnostmi a výzkumem založeným na důkazech a poskytuje radu a nahlédnutí na každodenní problémy lidí s bipolární tváří.Je také autorem knihy "Lost Marbles: Pohled na můj život s depresí a bipolární" a veřejného mluvčího v oblasti duševního zdraví. Spojte se s Natasha na Facebooku.
Devri Velazquez
Docela nemocná kuřata tkví feminismus, pozitivitu těla, kulturní problémy a chronické nemoci spolu z pohledu jedné ženy. Blogger Devri Velazquez má autoimunitní onemocnění nazývané vaskulitida Takayasu. Na povrchu nevypadá jako někdo s chronickým onemocněním. Devri sdílí, co je to, jako žonglovat vyčerpání a další příznaky jejího stavu společně s životními a kariérními povinnostmi. Spojte se s Devri na Instagram.
Liesl Peters
Ve věku 17 let Liesl Peters dostal diagnózu ulcerózní kolitidy. Je jí nyní 23 a podstoupila svůj podíl operací a lékařských postupů.
Na Lístkových denících píše Liesl o tom, jak je to, jak žonglovat sny o tom, že se dostanete na vysokou školu, aby se stala sestrou, zatímco žije s komplikací z jejích chronických onemocnění. Vedle psaných příspěvků pravidelně sdílí fotky svého lékaře a návštěvy nemocnice. Spojte se s Lieslem na Instagram.
Katie Dunlopová
Katie Dunlop změnila návyky svého životního stylu a ztratila 45 liber, ale nechtěla se tam zastavit. Rozhodla se, že motivovat ostatní ženy, aby se zdravily, byla její volání.
Katie se stala certifikovaným osobním trenérem (NCCPT) a zahájila Love Sweat Fitness. Tento blog obsahuje průvodce pro výcvik a tipy na výživu a oslavuje fotografie před a po ženách. Spojte se s Katie na Instagram.
Eileen Davidson
Přestože je mladá žena s revmatoidní artritidou a osteoartritidou, Eileen Davidson zůstává nadějný. Na Chronic Eileen píše o tom, že je matka, žije s chronickou bolestí a snaží se zvýšit povědomí. Eileen sdílí i její obavy a tmavší pocity s čtenáři.
Ona uznává, že chronické onemocnění vás může dostat na nízká místa, ale ona stále nalézá důvody, proč se vytahuje. Spojte se s Eileenem na Instagram.
