Odhaduje se, že 12 milionů Američanů ročně je špatně diagnostikováno s podmínkou, kterou nemají. V přibližně polovině těchto případů může špatná diagnóza způsobit vážnou škodu.
Špatné diagnózy mohou mít vážné důsledky pro zdraví člověka. Mohou zpozdit zotavení a někdy vyžadovat léčbu, která je škodlivá. Přibližně 40 500 osob, které vstoupí do jednotky intenzivní péče za jeden rok, způsobí nesprávnou diagnózu jejich životy.
Mluvili jsme s třemi různými lidmi, žijícími se třemi různými zdravotními podmínkami, o tom, jak špatná diagnóza změnila svůj život. Zde jsou jejich příběhy.
Nina příběh: Endometrióza
Moje příznaky začaly ve věku 14 let a mám diagnostikované těsně před mým 25. narozeninami.
Měl jsem endometriózu, ale diagnostikovali jsem "jen křeče", poruchu stravování (protože to bolelo jíst kvůli gastrointestinálním příznakům) a problémy duševního zdraví. Bylo dokonce navrženo, abych byl dítě jako dítě zneužíván, a tak to byl můj způsob "vystupování".
Věděl jsem, že se po celou dobu něco nedařilo. Nebylo normální, že by byla upoutána na lůžko z důvodu bolesti v období. Moji další přátelé by mohli jen vzít Tylenol a žít normální život. Ale byl jsem tak mladý, že jsem vlastně nevěděl, co dělat.
Protože jsem byl tak mladý, myslím, že lékaři si mysleli, že jsem možná přeháněl příznaky. Navíc většina lidí ani neslyšela o endometrióze, takže mi nemohli poradit, když dostanou pomoc. Také, když jsem se snažil mluvit o své bolesti, moji přátelé se mi smáli za to, že jsou "citliví". Nedovedli pochopit, jak může bolest způsobit život normálnímu životu.
Nakonec jsem byla diagnostikována těsně před mými 25. narozeninami. Můj gynekolog provedl laparoskopickou operaci.
Kdybych byl dříve diagnostikován, řekněme v dospívání, mohl bych mít jméno, proč mi chybí třída a proč jsem byl v nesnesitelné bolesti. Mohla jsem se lépe léčit. Místo toho jsem se pustil do perorálních kontraceptiv, což dále zpomalilo mou diagnózu. Přátelé a rodina mohli pochopit, že mám nemoci a nebyla to jen předstírání nebo snaha získat pozornost.
Kateův příběh: celiakie
Moje symptomy se začaly v raném dětství, ale nedostala jsem diagnózu, dokud mi nebylo 33 let. Mám 39 let.
Mám celiakii, ale bylo mi řečeno, že mám syndrom dráždivého střeva, nesnášenlivost laktózy, hypochondrii a poruchu úzkosti / paniky.
Nikdy jsem nevěřil diagnózám, které mi byly dány. Snažil jsem se vysvětlit jemné nuance mých příznaků různým lékařům. Všichni prostě přikývli a uspokojivě se usmáli, místo aby mě skutečně poslouchali. Léčba, kterou doporučila, nikdy nefungovala.
Nakonec jsem se zrodil z pravidelných MD a šel na naturopath. Provedla spoustu testů a pak mě zavedla do velmi základní výživy, která neobsahovala všechny známé alergeny. Potom mě nechala v pravidelných intervalech vnášet potraviny, abych otestovala citlivost na ně. Reakce, kterou jsem musel nalepit, potvrdil její instinkty o této nemoci.
Byl jsem chronicky nemocný 33 let, od chronického krku a respiračních onemocnění až po žaludeční a střevní potíže. Díky nedostatku absorpce živin mám (a stále mám) chronickou anémiu a nedostatek B-12. Nikdy jsem nebyla schopna nést těhotenství za několik týdnů (u žen s celiakií se vyskytuje neplodnost a potrat). Navíc trvalý zánět po více než tři desetiletí vedl k revmatoidní artritidě a jinému zánětu kloubů.
Kdyby lékaři, které jsem viděli tak často, mě vlastně poslouchali, mohla jsem si před několika lety předem prokázala správnou diagnózu. Místo toho odmítli mé obavy a připomínky jako hypochondriak-ženský nesmysl. Celiakie nebyla tak dobře známá před dvěma desetiletími, jak je tomu nyní, ale testy, které jsem požádal, mohly být spuštěny, když jsem je požádal. Pokud vás lékař neposlouchá, najděte dalšího, kdo bude.
Lauraův příběh: Lymská nemoc
Měl jsem Lyme nemoc a dvě další klíšťovité nemoci nazývané bartonella a babesia. Trvalo 10 let, než bylo diagnostikováno.
V roce 1999, ve věku 24 let, jsem byl na běhu. Krátce nato jsem objevil klíště na břiše. Jednalo se o velikost makového semene a dokázal jsem ho odstranit. Vzhledem k tomu, že Lyme nemoc může být přenášena z klíšťat jelena, jsem zachránil klíště a udělal schůzku, abych navštívil svého lékaře primární péče. Požádal jsem lékaře, aby otestoval klíšťata. Zasmál se a řekl mi, že to nedělají. Řekl mi, abych se vrátil, kdybych udělal nějaké příznaky.
Několik týdnů po skusu jsem se začal cítit bolestí, rozvíjel opakující se horečky, zažil extrémní únavu a cítil, že jsem utekl. Tak jsem se vrátil k doktorovi. V tomto okamžiku se zeptal, jestli jsem vyvinul vyrážku na oči býka, což je definitivní příznak lymské nemoci. Neměl jsem, a tak mi řekl, abych se vrátil, kdybych to udělal. Takže i přes příznaky jsem odešel.
Několik týdnů později jsem vyvinula horečku o teplotě 105 ° F a nemohla jsem chodit po přímce. Měl jsem přítele, který mě přivedl do nemocnice a lékaři začali provádět testy. Stále jsem jim říkala, že jsem si myslela, že to je lymská nemoc a vysvětluje moji historii. Ale všichni navrhli, že potřebuji mít vyrážku, aby tomu tak bylo. V tomto okamžiku se objevila vyrážka a jeden den začali intravenózní antibiotika. Po odchodu mi bylo předepsáno tři týdny perorálních antibiotik. Moje akutní příznaky se vyřešily a já jsem byl "vyléčen".
Začal jsem vyvíjet nové příznaky, jako je potřísnění nočního pocení, ulcerózní kolitida, bolesti hlavy, bolesti žaludku a opakující se horečky. Věřil jsem zdravotnickému systému, neměl jsem důvod věřit, že tyto příznaky by mohly být důsledkem kousání klíšťat.
Moje sestra je doktorka ER a věděla o své zdravotní historii.V roce 2009 objevila organizaci nazvanou International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) a zjistila, že testy na Lyme chorobu jsou chybné. Zjistila, že onemocnění je často špatně diagnostikováno a že je to multisystémová nemoc, která se může vyskytnout jako velké množství dalších nemocí.
Šla jsem na podporu skupin a našla jsem lema-gramotný doktor. Navrhl, abychom provedli speciální testy, které jsou mnohem citlivější a přesnější. Po několika týdnech výsledky dospěly k závěru, že já dělal mít Lyme, stejně jako babesia a bartonella.
Pokud lékaři dokončili program školení pro lékaře ILADS, mohl jsem se vyhnout několika chybným diagnózám a ušetřit desítky tisíc dolarů.
Jak můžete předejít nesprávné diagnóze?
"[Misdiagnosis] se děje častěji než to bylo hlášeno," říká doktor Rajeev Kurapati, specialistka na nemocniční medicínu. "Některá onemocnění se u žen vyskytují odlišně než u mužů, takže šance na jejich ztrátu jsou časté." Jedna studie zjistila, že 96% lékařů má pocit, že lze zabránit mnoha diagnostickým chybám.
Existují určité kroky, které můžete učinit, abyste snížili pravděpodobnost, že se dostanete špatně diagnostikovaně. Připravte se na schůzku svého lékaře:
- seznam otázek
- kopie všech příslušných laboratorních a krevní práce (včetně zpráv objednaných jinými poskytovateli)
- krátký písemný popis vaší anamnézy a současného zdravotního stavu
- seznam všech léků a doplňků, dávky a dobu, po kterou jste byli na nich
- pokročilé diagramy příznaků, pokud je udržujete
Vezměte si poznámky během schůzek, položte si otázky o cokoliv, co nerozumíte a potvrďte další kroky po diagnostice u svého lékaře. Po vážné diagnóze získáte druhý názor nebo požádejte o postoupení lékaře, který se specializuje na váš diagnostikovaný stav.
