Zdraví a wellness se dotýkají každého člověka jinak. To jsou příběhy některých lidí.
Chronické stavy, jako je revmatoidní artritida (RA), mohou ovlivnit váš životní styl a schopnosti způsobem, který jiní nemusí vždy rozumět. Bez ohledu na to, jak jste blízko a kolik na sobě máte zájem, pouze vy vědět, co se děje uvnitř vašeho těla. To může zatěžovat přátelství a vztahy s kolegy, členy rodiny a blízkými.
Dostali jsme se k naší komunitě Život s revmatoidní artritidou na Facebooku, abychom pochopili dopad, který může mít život s RA na schopnost člověka spojit se s jinými lidmi - a naučit se, jak se naše komunita zabývala touto novou dynamikou. Ptali jsme se: Jak ovlivnila RA váš společenský život?
To byly jejich odpovědi:
"Změní všechno. Lidé nerozumí, kolik. Přátelé a rodina se vypařují. Izolace je těžká. Nedostatek energie a neschopnost zůstat příliš dlouho a / nebo sedět příliš dlouho dělá spoustu sociálních výletů opravdu těžké. Nikdy nevím, jak se budu cítit od jednoho dne k druhému. "
- Misty H.
"Mám štěstí, že pořád chodím s přáteli atd., Ale v těchto dnech jsem pravděpodobně určeným řidičem, protože meds znamená, že můžu mít jen jeden nebo dva nápoje. Pořád budu tančit celou noc. Ale v příštích dnech to zaplatím! Vytváření vzpomínek mi pomáhá udržet pozitivní pozici, takže se nutím, abych šel i když jsem unavený. "
- Toni T.
"Odmítám to nechat nic změnit. Nezajímá mě, jak jsem unavená, kolik bolesti mám, ukazuji to, že jsem stále na starosti a jdu to hotovo. I odmítnout aby tuto chorobu převzala můj život. "
- Sonya B.
"Málokdy jsem si mohl užít aktivitu, jako jsem byl předtím. Jsem velmi unavený a často v bolesti. Právě nepracuje jsem na polovinu můj společenský život. Nejste si jistí, zda lidé skutečně chápou dopad, který má RA na váš život. "
- Angie W.
"Vzal jsem můj život, jak jsem to znal. Nepůjdu nikam kromě kostela. Obávám se, že něco chytit. Mám pocit, jako bych oslaboval, ale nemůžu stavět nějakou sílu pro strach z bolesti nebo nedostatek rovnováhy. Chybí mi všechny školní funkce mých vnoučat. Můj nejmladší vnuk si nikdy nebude pamatovat na babičku, kterou jsem byl u ostatních. Hraje si míč, prochází se ve venkovních 'dobrodružstvích' nebo skáče v listí. Ale Bůh má plán. "- Phyllis M.
"Jsem mnohem méně odchozí. Nemůžu se účastnit aktivních akcí, protože bych se mohl ublížit nebo přehánět, a musím být odveden do práce. Spím spíše a musím zrušit a přeprogramovat kvůli vzplanutí nebo únavě. Zjistil jsem, že teď už mám čas sám. "
- Candie H.
"Je to náročné. Pokud ostatní nevědí o problémech s RA, myslí si, že jste antisociální snob. Pokud se pokoušíte vysvětlit něco o vašem typu problému RA, oni si myslí, že jste stěžovatel s hypochondrií. Je to nevýdělečný. Snadnější pobyt domů a klid. Dokonce ani moje tchyně to "nedokáže". "
- Norma Z.
"Už nemám jednoho. Mezi tím, co jsem se finančně a vyčerpaně a s fyzickou bolestí zlomil, už to ani nezkusím. Mimo mých dospělých dětí vidím tytéž dva přátele - vše, co mám teď, mimo práci - jednou za měsíc po dobu asi jedné hodiny. Setkáváme se na večeři hned po skončení práce. Chodím do kostela a potravin v neděli s mým synem a strávím zbytek víkendu a týdne. Jiní lidé v mém životě to prostě nezískávají, a tak už už nevíme ani mluvíme. "
- Kelli M.
"Je těžké něco naplánovat. Jednoho dne můžu vstát a fungovat a další ráno se stěží hýbe. Taky nemám tušení. Mocně mě unavuje. "
- Charlotte A.
"Snažím se udržet společenský život. Nezůstáváme tak moc, ale máme rodiny a přátele. Naučila jsem se měřit a udržovat věci jednoduché. "
- Ruth D.
