Skuteční pacienti poskytují radu a povzbuzení těm, kteří byli nedávno diagnostikováni roztroušenou sklerózou.
Roztroušená skleróza (MS) je složitá podmínka, která postihuje každého jiným způsobem. Když čelí nové diagnóze, mnozí pacienti jsou zmateni a bojí se jak nejistoty onemocnění, tak i vyhlídky, že se stanou zdravotně postiženými. Ale pro mnohé je skutečnost, že žijeme s MS, mnohem méně děsivá. S řádnou léčbou a správným lékařským týmem je většina lidí s MS schopna vést plný a aktivní život.
Zde je několik rad od tří lidí, kteří žijí s MS, a co si přejí, aby věděli, že byli diagnostikováni.
Theresa Mortilla, diagnostikována v roce 1990
"Pokud jste nově diagnostikováni, kontaktujte společnost MS téměř okamžitě. Začněte shromažďovat informace o životě s touto chorobou - ale jděte pomalu. Existuje opravdu taková panice, která se stane, když jste poprvé diagnostikováni a všichni kolem vás paniku. Získejte informace, abyste se obeznámili s tím, co je tam v léčbě a co se děje ve vašem těle. Pomalu se vzdělávejte sami a ostatními. "
"Začněte vytvářet opravdu dobrý lékařský tým. Nejen neurolog, ale také chiropraktik, masér terapeut a holistický poradce. Ať je jakýkoli podpůrný aspekt ve zdravotnictví, pokud jde o lékaře a holistickou péči, začněte s tím spojovat tým. Můžete dokonce přemýšlet o tom, že máš terapeuta. Mnohokrát jsem zjistil, že ... nemohl bych jít do [mé rodiny], protože byli tak paničeni. Mít terapeuta může být opravdu prospěšný - být schopen říci: "Jsem teď strach, a to je to, co se děje." "
Alex Faurote, diagnostikován v roce 2010
"Největší věc, kterou bych si přál, abych věděl, a já jsem se naučil, když jsem šel dál, že MS není tak neobvyklé, jak si myslíte, že je, a není to tak dramatické, jak se zdá. Pokud slyšíte o MS, slyšíte, že napadá nervy a vaše pocity. Může to mít vliv na všechny tyto věci, ale ne vždy to ovlivní všechny tyto věci. Trvá to dost času, aby se zhoršilo. Všechny strachy a noční můry, které se zítra probudily a nebyly schopné chodit, nebyly nutné. "
"Hledání všech těchto lidí, kteří mají MS, bylo otevírání očí. Žijí svůj každodenní život. Všechno je docela normální. Chytáte je ve špatné denní době, možná když udělají svůj zásah nebo užívají své léky, a pak budete vědět. "
"Nemusíte okamžitě změnit celý svůj život."
Kyle Stone, diagnostikován v roce 2011
"Ne všechny tváře MS jsou stejné. Netýká se to všechno stejným způsobem. Pokud mi někdo řekl, že od začátku bych se mohl lépe přiblížit, než jen říkat "máte MS".
"Pro mě nebyl spěch a skákal do léčby, aniž by věděl, jak to ovlivní mé tělo a ovlivní mě v pohybu. Opravdu jsem chtěl být informován a ujistit se, že tato léčba bude pro mne tou nejlepší léčbou. Můj doktor mě posílil, abych se ujistil, že mám kontrolu, nebo někdo říká o mé léčbě. "
